奥赛康（002755）8月27日晚间披露2026年半年度报告。上半年公司实现营业收入8.71亿元，归母净利润1.21亿元，经营活动产生的现金流量净额达1.48亿元，盈利质量保持稳健。公司研发投入2.93亿元，占营收比重33.68%，研发费用同比增长62.58%，正以高强度研发投入加速创新药管线兑现。
核心创新药利厄替尼片（奥壹新®）商业化全面提速。报告期内，两项适应症均纳入国家医保目录，一线治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌获2026年CSCO指南I级推荐。临床数据显示，利厄替尼一线治疗中位无进展生存期达20.7个月，脑转移患者疾病进展或死亡风险降低72%，中位总生存期达43.3个月，公司已与信达生物达成商业化合作。
创新药管线迎来密集收获期。ASKC109（麦芽酚铁胶囊）注册上市申请已获受理，系近年来国际上市的新型口服铁剂；ASKB589（CLDN18.2单抗）Ⅲ期临床已完成患者入组；ASKC202联合利厄替尼的Ⅲ期研究有序推进。尤其值得关注的是，ASKCI89（新型口服泛RAS抑制剂）全球I期研究已于2026年初完成美国首例患者入组，有望突破现有RAS靶点药物局限。公司在研项目共计32项，创新矩阵日臻完善。
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